他們對這套其實已經很熟練了，畢竟29号之前的實驗體大多都是因為這些原因‘犧牲’的。
但對于那些被用作實驗體的生物來說，這是一個殘酷的時期。大多數生物因為免疫相關問題而被迫‘犧牲’，這是一個無法回避的事實。
科學家們并沒有停止前進，他們繼續努力，試圖理解免疫系統如何與外來基因相互作用，以及如何減輕這些負面影響。通過更深入的研究和改進的技術，他們希望找到更安全的方法來實現基因工程的目标。
他們将29号視為‘最重要’實驗體，研究員們隻會将在其他實驗體上成功的調和劑再次作用在29号身上。
實驗報告的最後，他們提到了A-14調和劑，但沒有提到後續，看時間報告已經到了尾聲，正是NG6745星恐怖分子襲擊案前一周，星系4086年2月9日。
報告最後的簽名為：艾倫·希伯來。
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艾倫·希伯來，是伊文·希伯來的父親。
作為希伯來家族的掌權人，艾倫·希伯來不僅繼承了家族的傳統，也肩負着巨大的責任和期望。他在醫學和生物學方面的造詣備受贊譽，被視為行業的領軍人物。
楚容時喚出C0906，調查了一下艾倫·希伯來過往的一些成就。
艾倫·希伯來在四十歲的時候領導的團隊在藥物研發領域的傑出貢獻。
艾倫·希伯來領導的團隊成功發現的新型藥物，是用于治療一種罕見的疾病，名為“克蘭茨菲爾德-雅各布病”（Krantzfeld-Jacob Syndrome，KJS）。（注22）
KJS 是一種罕見的神經退行性疾病，患者在出生後的嬰兒期或兒童期就開始表現出智力發育遲緩、運動功能障礙、視力和聽力受損等症狀。由于病因是因為免疫力低下無法抵禦宇宙中的強烈輻射，傳統治療手段往往無法有效改善患者的病情，因此KJS患者常常面臨着嚴重的生活質量下降和生命威脅。
在這種情況下，艾倫·希伯來領導的團隊着手研發針對KJS的治療藥物。經過長時間的研究和試驗，他們最終成功合成了一種新型藥物，被命名為“NeuroRegen”。
NeuroRegen 是一種基于基因修複技術的新型藥物，其主要作用是通過修複患者大腦神經細胞中受損的基因，從而恢複神經細胞的功能。該藥物采用了先進的基因編輯和輸送技術，能夠精準地修複患者遺傳基因中的突變，恢複神經細胞正常的生理功能。
經過臨床試驗，NeuroRegen 顯著改善了KJS患者的症狀。患者的智力發育情況得到了明顯改善，運動功能和協調能力也得到了恢複，而且視力和聽力受損的症狀也有所減輕。更為重要的是，該藥物的治療效果持續穩定，沒有出現明顯的副作用和安全性問題。
這一研究讓艾倫·希伯來領導的團隊因此受到了廣泛的認可和贊揚，他們的成就為醫學界開辟了一條新的研究方向，有望為更多的患者帶來希望和康複。
十年後，艾倫·希伯來又在基因編輯技術方面的重要突破。
該基因編輯工具的核心是一種高效、精準的基因編輯技術，可以針對特定基因進行修改。（注23:原型是CRISPR-Cas9系統。CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）和Cas9（CRISPR-associated protein 9）是一種革命性的基因編輯工具，它們來源于細菌的天然免疫系統。CRISPR-Cas9系統可以實現對基因組中特定基因的精确編輯，包括基因敲除、基因突變和基因插入等操作。）
與傳統的基因編輯技術相比，這種工具具有更高的精準性和有效性，能夠實現對基因的精确修飾，避免了不必要的副作用和誤操作。
通過這種基因編輯工具，科學家們能夠準确地定位到特定基因中的缺陷或突變，并進行精準的修複或修改。這種精準的基因編輯技術為遺傳性疾病的治療提供了全新的思路和方法。
例如，對于一些單基因遺傳病，如囊性纖維化、遺傳性失明等，科學家們可以利用這種基因編輯工具直接修複患者基因中的突變，從而治療疾病或減輕症狀。
此外，這種基因編輯技術還為遺傳疾病的預防提供了新的可能性。通過對胚胎或早期胚胎中的基因進行修飾，科學家們可以避免某些遺傳病的發生，從而實現遺傳病的預防和控制。
這一發明公布之後，引起了全球醫學和科學界的廣泛關注，各大研究機構和制藥公司紛紛将資金投入艾倫·希伯來的團隊，除了想在醫學領域分一杯羹之外，更是想建立一個好聲譽和地位。
艾倫·希伯來最近的一次研究成功在三十五年前。
他的團隊設計了一種具有良好生物相容性和生物活性的生物材料，為組織工程和再生醫學領域帶來了新的解決方案。這種生物材料能夠與人體組織兼容，并具有良好的生物活性，能夠促進細胞生長、分化和組織修複。（注24）
這種生物材料不僅可以用于修複受損組織，如軟骨、骨骼、皮膚等，還可以用于支持和促進組織再生。它可以作為支架材料，為細胞提供良好的生長環境，并促進組織的自我修複和再生。
此外，這種生物材料還具有良好的生物相容性，不會引起排異反應或其他不良反應，可以在體内長期穩定存在，為組織修複提供持久的支持和保護。
而這些研究成果，都隻是在為他之後的研究進行鋪路。